Рядко заболяване – трябва да се разпознае навреме…
33-годишна жена отива на медицински преглед поради прогресивно подуване на устните през последната година. Говорът е станал труден поради подуването. По езика се забелязват няколко малки цепнатини (фисури) – вижте снимка отдолу в коментар. Пациентът има високо кръвно налягане и захарен диабет под добър контрол с медикаментозна терапия. Биопсия от устната открива промени, съвместими с грануломатозно възпаление (хейлит).
Каква е диагнозата?
Комбинацията от подуване на лицето, език с фисури и лицева парализа (липсваща в случая) е характерна за редкия синдром на Мелкерсон-Розентал (Melkersson-Rosenthal). Това е грануломатозно заболяване с неизвестна причина за поява (неизвестна етиология). Описано е за първи път през 1928 г. Диагнозата често се забавя с години преди разпознаването ѝ.
Пациентът е лекуван с инжекции с кортикостероид в устните (триамцинолон) и антибиотик доксициклин. Отчита се значително подобрение с намаляване на устните и подобрен говор. Вижте снимка отдолу в коментар.
Запомнете комбинацията от оток на лицето, лицева парализа и фисури по езика. Тя е характерна за редкия синдром на Мелкерсон-Розентал.
Случаят е публикуван от мексикански лекари.
Източник: Galaviz-Chaparro O, Soto-Ortiz J, Velázquez-Rodríguez C, et al. (August 22, 2025) From Clinical Suspicion to Therapeutic Resolution: A Case of Melkersson-Rosenthal Syndrome. Cureus 17(8): e90763
Свържете се с д-р Митев за провеждане на колоноскопия.
Свържете се с д-р Митев за провеждане на гастроскопия.
