Синдромът на Cronkhite-Canada е рядко ненаследствено заболяване, протичащо с многобройни полипи в стомашно-чревния тракт, косопад (алопеция), хиперпигментация на кожата, промени по ноктите (ониходистрофия) и диария. Синдромът е първоначално описан през 1955 г. и има честота около 1 на един милион. Поради редкостта на заболяването, причината за възникване и оптималното лечение не са изяснени. При предишни случаи е описан положителен ефект от имуносупресивно лечение, което говори за подлежащ имунен механизъм. Пациентите със синдром на Cronkhite-Canada са изложени на повишен риск от рак и трябва да имат чести контролни изследвания на дебелото черво.
Снимката показва „типичен“ пациент с хиперпигментация на ръцете (А) и лицето (В), големи полипи в стомаха (С, D, E) и дебелото черво (F).
Източник: Kwon JY, Raimondo M, Hashash JG. Diffuse Gastrointestinal Polyposis With Skin, Hair, and Nail Changes. Gastroenterology. 2022 Dec;163(6):e6-e7.