Клиничен случай – синдром на Cronkhite-Canada
Синдромът на Cronkhite-Canada е рядко ненаследствено заболяване, протичащо с многобройни полипи в стомашно-чревния тракт, косопад (алопеция), хиперпигментация на кожата, промени по ноктите (ониходистрофия) и диария. Синдромът е първоначално описан през 1955 г. и има честота около 1 на един милион. Поради редкостта на заболяването, причината за възникване и оптималното лечение не са изяснени. При предишни случаи е описан положителен ефект от имуносупресивно лечение,





